В настоящее время в регионе проходит финальная стадия многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19.
Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа компаний «ХимРар».
Ранее 21 мая Минздрав России дал разрешение на переход к финальной части исследования с расширением группы пациентов с 60 до 330 человек и вовлечением новых научных и медицинских центров. Таким образом, исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в 9 регионах Российской Федерации, включая Рязанскую область. РФПИ и «Химрар» обратились в министерство с ходатайством об ускоренной регистрации лекарственного препарата «Фавипиравир» согласно Постановлению Правительства Российской Федерации № 441 от 03.04.2020.
– Мы продолжаем получать обнадеживающие данные в ходе клинических исследований «Фавипиравира» – не менее 85% пациентов контрольных групп полностью излечились от коронавируса в течение 10 дней после начала приема препарата, – рассказал подробности о тестировании нового препарата генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Он также отметил, что фармацевты рассчитывают на позитивный финальный результат исследований, который позволит завершить регистрационные процедуры препарата в РФ и приступить к полномасштабному запуску производства и поставок лекарства в медицинские учреждения по всей стране.
Фото с сайта 360tv.ru
Купить электронную копию газеты